Kainova Therapeutics

Une science d'impact

Nos thérapies de rupture modulant les RCPGs en immuno-oncologie et inflammation créent de nouvelles options thérapeutiques.

Les patients méritent plus que l'espoir

Nous delivrons des thérapies qui changent les perspectives lorsque les options sont limitées.

Notre expertise en RCPGs est inégalée

Notre approche reconnue de R&D permet de délivrer des thérapies différenciées, qui répondent à des besoins non-satisfaits et négligés.

Nous avançons un pipeline différencié

Nos candidats-médicaments ciblant CCR8, PAR2 et EP4 sont porteurs d'une promesse thérapeutique précise et adaptée aux patients.

Changer ce que nous pouvons attendre des thérapies

En montrant aux patients et partenaires que le meilleur est toujours possible.

Présentation

Chez Kainova Therapeutics, nos activités sont guidées par la question essentielle : comment la science délivre les meilleures options thérapeutiques pour les patients atteints de maladies à fort besoin médical. La réponse se trouve dans notre engagement pour une science d’impact, nos collaborations et pour les patients en attente d’options thérapeutiques.

Nous sommes dédiés aux thérapies de rupture ciblant les RCPGs en immuno-oncologie et en inflammation, basées sur plusieurs décennies d’expertise scientifique et médicale que possèdent ensemble les membres de notre équipe de direction, ainsi que sur notre approche propriétaire et éprouvée. Nous cultivons l’excellence scientifique et l’humain.

Notre succès se mesure par l’avancée de nos produits cliniques et différenciés, la robustesse de notre science, la force de notre équipe et l’impact de nos produits sur les patients. Notre ambition: avoir des programmes meilleurs ou premiers de leur catégorie, pour redéfinir les traitements de référence et créer de la valeur pérenne pour tous: patients, partenaires et investisseurs.

Notre portfolio d'actifs en croissance

Asset Déc. Découverte Pré-IND Pré-IND Ph. 1 Phase 1 Ph. 2 Phase 2
DT-9081 Antagoniste EP4R
Tumeurs solides
Phase 1
DT-7012 Anticorps anti-CCR8
Tumeurs solides
Phase 1
DT-9046 Antagoniste biaisé PAR2
Inflammation
Pré-IND
Cibles RCPG non divulguées
Découverte

DT-9081 Antagoniste du récepteur EP4R

  • Découverte
  • Pré-IND
  • Phase 1
  • Phase 2

DT-9081 : un antagoniste EP4R surmontant l’immunosuppression médiée par le PGE2

DT-9081, un antagoniste du récepteur EP4 (EP4R) prêt pour la Phase 2, représente un potentiel d’avancée majeure dans les thérapies anticancéreuses. Cette petite molécule orale est conçue pour inverser les effets immunosuppresseurs de la prostaglandine E2 (PGE2) produite par les tumeurs qui expriment COX-2 . En inversant l’immunosuppression médiée par le PGE2, DT-9081 vise à restaurer un microenvironnement immunocompétent, permettant la réactivation du système immunitaire et entraînant une régression tumorale dans certaines indications en oncologie.

DT-9081 a été évalué dans l’étude EPRAD, un essai de Phase 1 ouvert et multicentrique mené chez des patients atteints de tumeurs solides avancées récidivantes ou métastatiques. Pour plus de détails, veuillez consulter clinicaltrials.gov/study/NCT05582850.

DT-9081 : notre recherche translationnelle et science de précision en action

Dans des études précliniques, DT-9081 a démontré des effets antitumoraux significatifs dans plusieurs modèles animaux (de sarcome, de cancer colorectal et de cancer du sein) lorsqu’il est combiné à des inhibiteurs de points de contrôle immunitaire (ICIs) tels que les anti-PD1, anti-CTLA4 et/ou à des chimiothérapies. Cette combinaison induit ou augmentant de manière significative le taux de réponse complète par rapport à la monothérapie ou le traitement de référence.

En s’appuyant sur une compréhension pointue de la biologie de la tumeur et une expertise approfondie en pharmacologie des GPCRs, notre équipe a établi une stratégie robuste de biomarqueurs. Ces biomarqueurs orientent le positionnement clinique et permettent notamment un suivi rigoureux de l’engagement du récepteur EP4 pendant le traitement, contribuant à réduire les risques et supporter la stratégie de développement clinique. En identifiant la bonne indication et la sous-population de patients qui y répond, Kainova Therapeutics vise à améliorer le développement clinique et ainsi le bénéfice pour les patients.

Inverser l’immunosuppression médiée par les GPCRs pour optimiser les traitements anticancéreux

Bien que plusieurs interventions antitumorales actuelles, incluant la chimiothérapie et certains ICIs, puissent être efficaces, la résistance immunitaire à ces traitements est souvent associée à une augmentation de la sécrétion de PGE2 par les cellules cancéreuses, entraînant un environnement immunosuppressif et le développement de la tumeur, induisant un pronostic défavorable pour les patients.

Cibler l’axe COX-2/PGE2/EP4 par un antagonisme sélectif du récepteur EP4 constitue une nouvelle stratégie thérapeutique à fort potentiel applicable à plusieurs types de tumeurs. Cette approche restaure la reconnaissance du cancer par le système immunitaire, surmonte la résistance à l’immunothérapie et optimise l’efficacité des traitements anticancéreux.

La combinaison de DT-9081 avec des thérapies anticancéreuses, dans le but de stimuler le système immunitaire, pourrait conduire à des traitements plus durables et plus puissants, élargissant ainsi les options thérapeutiques innovantes pour les patients atteints de cancer.

DT-7012 Anticorps anti-CCR8

  • Découverte
  • Pré-IND
  • Phase 1
  • Phase 2

DT-7012 : un anticorps anti-CCR8 meilleure de sa catégorie, déplétant les Tregs et ouvrant une nouvelle ère dans les immunothérapies ciblant les RCPGs

DT-7012, un anticorps monoclonal anti-CCR8 différencié en Phase I/II, représente une avancée majeure dans les immunothérapies anticancéreuses ciblant les RCPGs. DT-7012 déplète sélectivement les lymphocytes T régulateurs (Tregs) fortement immunosuppresseurs via des mécanismes de cytotoxicité cellulaire dépendante des anticorps (ADCC) et de phagocytose cellulaire dépendante des anticorps (ADCP). Cette action restaure la compétence immunitaire au sein du microenvironnement tumoral (TME), visant à favoriser la régression tumorale et ouvrant de nouvelles perspectives pour les patients n’ayant pas répondu aux immunothérapies existantes.

Les premiers patients ont été traités dans l’essai clinique de Phase I/II DOMISOL, une étude ouverte et multicentrique, évaluant la sécurité, la tolérabilité, la pharmacocinétique, la pharmacodynamie et l’activité antitumorale préliminaire de DT-7012 chez des patients atteints de tumeurs solides résistantes et avancées. Pour plus de détails, veuillez consulter clinicaltrials.gov NCT06819735.

DT-7012 bénéficie d’une protection par plusieurs brevets solides, mettant en évidence une large application thérapeutique de nos anticorps ADCC/ADCP déplétant les Tregs et renforçant notre position de leader dans l’immunothérapie ciblant les RCPGs.

DT-7012 : une immunothérapie transformatrice aux propriétés différenciantes et uniques

Notre expertise approfondie de la pharmacologie du CCR8 et notre stratégie de recherche translationnelle soutiennent le développement de DT-7012. Une collection unique d’anticorps propriétaires associée à une étude comparative rigoureuse avec les principaux anticorps anti-CCR8 concurrents ont aboutis à ce que DT-7012 se distingue comme l’anticorps monoclonal anti-CCR8 meilleure de sa catégorie.

En déplétant sélectivement les Tregs CCR8+ fortement immunosuppresseurs, DT-7012 amplifie l’activité des cellules immunocompétentes telles que les cellules dendritiques, les cellules NK et les lymphocytes T CD8, améliorant la réponse immunitaire globale contre les tumeurs. Contrairement à la majorité des autres candidats cliniques anti-CCR8, DT-7012 a le potentiel d’agir sur un spectre plus large de variants du récepteur CCR8 résultant de modifications post-traductionnelles, étendant ainsi son potentiel thérapeutique à un éventail plus large de sous-populations de Tregs immunosuppresseurs.

Une autre propriété différenciante de DT-7012 est sa capacité à empêcher l’internalisation du récepteur CCR8 induite par le ligand CCL1, un facteur critique pour la déplétion des Tregs. En maintenant CCR8 à la membrane cellulaire, DT-7012 optimise les mécanismes de déplétion, même dans des microenvironnements tumoraux riches en CCL1. Cette déplétion durable des Tregs est essentielle pour permettre une immunothérapie anticancéreuse efficace, conférant des propriétés thérapeutiques de rupture à ce programme.

CCR8 : une cible supérieure pour la déplétion des Tregs, libérant les capacités anticancéreuses du système immunitaire

CCR8 est un récepteur de la famille des RCPGs, principalement exprimé par les Tregs, fortement immunosuppresseurs. Bien que les inhibiteurs de points de contrôle immunitaire (ICI) aient révolutionné le traitement du cancer, les Tregs infiltrant les tumeurs suppriment la réponse immunitaire, induisant une résistance aux ICIs et compromettant l’efficacité de ces traitements.

La déplétion spécifique des Tregs via CCR8 constitue une approche très prometteuse pour contrer l’immunorésistance dans le microenvironnement tumoral. DT-7012 est à la pointe de cette approche innovante, mobilisant les capacités anticancéreuses du système immunitaire et offrant une nouvelle solution thérapeutique puissante, avec la possibilité de transformer la vie des patients atteints de cancer à l’échelle mondiale.

DT-9046 Antagoniste biaisé PAR2

  • Découverte
  • Pré-IND
  • Phase 1
  • Phase 2

DT-9046 : un antagoniste biaisé PAR2 premier de sa catégorie transformant le traitement des maladies inflammatoires

DT-9046, un modulateur allostérique négatif (NAM) biaisé premier de sa catégorie en phase pré IND ciblant le récepteur activé par les protéases 2 (PAR2), est une petite molécule puissante, administrable par voie orale, conçue pour moduler sélectivement les réponses immunitaires de type T helper 2 (Th2). En s’attaquant aux causes profondes de multiples maladies inflammatoires – telles que la dermatite atopique (DA), les maladies inflammatoires chroniques de l’intestin (MICI), l’arthrite et la douleur, DT-9046 ouvre une nouvelle voie thérapeutique audacieuse pour des patients disposant aujourd’hui très peu d’options.

En progression dans les études pré IND avec un ensemble de données solide, DT-9046 se distingue par son mécanisme d’action différencié. Contrairement aux approches basées sur des biologiques ou des antagonistes orthostériques, DT-9046 offre des avantages uniques tels que l’insurmontabilité, une activité de blocage durable même en présence de niveaux élevés de ligand endogène et dans des conditions acides. Ses propriétés de ligand biaisé permet une modulation optimale du signal PAR2, réduisant le risque de résistance tout en maintenant l’efficacité.

Protégé par un solide portefeuille de brevets, DT-9046 illustre l’engagement de Kainova Therapeutics à proposer un pipeline diversifié de thérapies transformatrices répondant aux besoins non-satisfaits ou négligés des patients.

Faire progresser les thérapies ciblant les RCPGs : redéfinir l’antagonisme du PAR2

Les traitements actuels des maladies inflammatoires échouent souvent en raison de l’échappement immunitaire ou de la résistance thérapeutique. Le PAR2, longtemps considéré comme l’une des cibles RCPG les plus difficiles, a résisté aux solutions thérapeutiques efficaces dans l’industrie pharmaceutique. En s’appuyant sur l’expertise approfondie de Kainova dans le ciblage des RCPGs complexes, DT-9046 porte le potentiel d’une approche multimodale différenciée, pouvant offrir aux patients des solutions plus sûres et plus efficaces contre les maladies inflammatoires.

Cibles RCPG non divulguées

  • Découverte
  • Pré-IND
  • Phase 1
  • Phase 2

Kainova Therapeutics développe un portefeuille de récepteurs couplés aux protéines G (RCPGs) qui représente des opportunités majeures en immuno‑oncologie et en inflammation. Ces récepteurs se situent au cœur des mécanismes d’immunomodulation, de résistance thérapeutique et de maladies chroniques, tout en restant largement inexplorés par les traitements actuels.

Grâce à notre plateforme propriétaire et à notre approche intégrée de découverte et de développement de candidats-médicaments, nous avons identifié et dé‑risqué de nouvelles cibles RCPG présentant un fort potentiel pour générer des thérapies premières de leur catégorie et meilleures de leur catégorie. Nos programmes couvrent à la fois des petites molécules et des biomolécules de plus grande taille, enrichissant un pipeline différencié conçu pour répondre à des besoins médicaux importants et non-satisfaits.

Ces dernières années, des RCPGs tels que CCR8 mais également A2aR, A2bR et EP4R ont émergé comme des cibles d’interêt en immuno‑oncologie, en raison de leur rôle central dans l’immunosuppression et la résistance aux inhibiteurs de points de contrôle. Ces récepteurs constituent des points d’entrée puissants pour des thérapies de nouvelle génération visant à remodeler le microenvironnement tumoral et à renforcer l’immunité antitumorale.

Dans le domaine de l’inflammation, les RCPGs restent sous‑explorés mais tout aussi essentiels. Le récepteur PAR2 est connu depuis longtemps pour sa capacité unique à moduler finement les réponses immunitaires et inflammatoires, l’intégrité des barrières tissulaires et la douleur. Cependant, il s’est révélé particulièrement difficile à cibler efficacement pour l’industrie pharmaceutique. L’approche de Kainova repose sur une modulation allostérique permettant d’ajuster avec précision la fonction de PAR2 via des petites molécules ligands biaisés, ouvrant une voie prometteuse pour ce récepteur complexe.

En poursuivant des cibles ambitieuses et à forte valeur, Kainova Therapeutics renforce son avantage concurrentiel tout en démontrant l’ampleur et l’ambition de son innovation.

Nos partenariats principaux

  • Logo for Merck
  • Logo for Pfizer
  • Logo for Bristol Myers Squibb
  • Logo for Université de Montréal
  • Logo for Condor
  • Logo for RHU Sprint

Une équipe passionnée
de dirigeants animés
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