Kainova Therapeutics
Une science d'impact
Les patients méritent plus que l'espoir
Notre expertise en RCPGs est inégalée
Nous avançons un pipeline différencié
Changer ce que nous pouvons attendre des thérapies
Présentation
Chez Kainova Therapeutics, nos activités sont guidées par la question essentielle : comment la science délivre les meilleures options thérapeutiques pour les patients atteints de maladies à fort besoin médical. La réponse se trouve dans notre engagement pour une science d’impact, nos collaborations et pour les patients en attente d’options thérapeutiques.
Nous sommes dédiés aux thérapies de rupture ciblant les RCPGs en immuno-oncologie et en inflammation, basées sur plusieurs décennies d’expertise scientifique et médicale que possèdent ensemble les membres de notre équipe de direction, ainsi que sur notre approche propriétaire et éprouvée. Nous cultivons l’excellence scientifique et l’humain.
Notre succès se mesure par l’avancée de nos produits cliniques et différenciés, la robustesse de notre science, la force de notre équipe et l’impact de nos produits sur les patients. Notre ambition: avoir des programmes meilleurs ou premiers de leur catégorie, pour redéfinir les traitements de référence et créer de la valeur pérenne pour tous: patients, partenaires et investisseurs.
Notre portfolio d'actifs en croissance
| Asset | Déc. Découverte | Pré-IND Pré-IND | Ph. 1 Phase 1 | Ph. 2 Phase 2 |
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DT-9081 Antagoniste EP4R Tumeurs solides |
Phase 1 |
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DT-7012 Anticorps anti-CCR8 Tumeurs solides |
Phase 1 |
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DT-9046 Antagoniste biaisé PAR2 Inflammation |
Pré-IND |
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Cibles RCPG non divulguées |
Découverte |
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DT-9081 Antagoniste du récepteur EP4R
- Découverte
- Pré-IND
- Phase 1
- Phase 2
DT-9081 : un antagoniste EP4R surmontant l’immunosuppression médiée par le PGE2
DT-9081, un antagoniste du récepteur EP4 (EP4R) prêt pour la Phase 2, représente un potentiel d’avancée majeure dans les thérapies anticancéreuses. Cette petite molécule orale est conçue pour inverser les effets immunosuppresseurs de la prostaglandine E2 (PGE2) produite par les tumeurs qui expriment COX-2 . En inversant l’immunosuppression médiée par le PGE2, DT-9081 vise à restaurer un microenvironnement immunocompétent, permettant la réactivation du système immunitaire et entraînant une régression tumorale dans certaines indications en oncologie.
DT-9081 a été évalué dans l’étude EPRAD, un essai de Phase 1 ouvert et multicentrique mené chez des patients atteints de tumeurs solides avancées récidivantes ou métastatiques. Pour plus de détails, veuillez consulter clinicaltrials.gov/study/NCT05582850.
DT-9081 : notre recherche translationnelle et science de précision en action
Dans des études précliniques, DT-9081 a démontré des effets antitumoraux significatifs dans plusieurs modèles animaux (de sarcome, de cancer colorectal et de cancer du sein) lorsqu’il est combiné à des inhibiteurs de points de contrôle immunitaire (ICIs) tels que les anti-PD1, anti-CTLA4 et/ou à des chimiothérapies. Cette combinaison induit ou augmentant de manière significative le taux de réponse complète par rapport à la monothérapie ou le traitement de référence.
En s’appuyant sur une compréhension pointue de la biologie de la tumeur et une expertise approfondie en pharmacologie des GPCRs, notre équipe a établi une stratégie robuste de biomarqueurs. Ces biomarqueurs orientent le positionnement clinique et permettent notamment un suivi rigoureux de l’engagement du récepteur EP4 pendant le traitement, contribuant à réduire les risques et supporter la stratégie de développement clinique. En identifiant la bonne indication et la sous-population de patients qui y répond, Kainova Therapeutics vise à améliorer le développement clinique et ainsi le bénéfice pour les patients.
Inverser l’immunosuppression médiée par les GPCRs pour optimiser les traitements anticancéreux
Bien que plusieurs interventions antitumorales actuelles, incluant la chimiothérapie et certains ICIs, puissent être efficaces, la résistance immunitaire à ces traitements est souvent associée à une augmentation de la sécrétion de PGE2 par les cellules cancéreuses, entraînant un environnement immunosuppressif et le développement de la tumeur, induisant un pronostic défavorable pour les patients.
Cibler l’axe COX-2/PGE2/EP4 par un antagonisme sélectif du récepteur EP4 constitue une nouvelle stratégie thérapeutique à fort potentiel applicable à plusieurs types de tumeurs. Cette approche restaure la reconnaissance du cancer par le système immunitaire, surmonte la résistance à l’immunothérapie et optimise l’efficacité des traitements anticancéreux.
La combinaison de DT-9081 avec des thérapies anticancéreuses, dans le but de stimuler le système immunitaire, pourrait conduire à des traitements plus durables et plus puissants, élargissant ainsi les options thérapeutiques innovantes pour les patients atteints de cancer.
DT-7012 Anticorps anti-CCR8
- Découverte
- Pré-IND
- Phase 1
- Phase 2
DT-7012 : un anticorps anti-CCR8 meilleure de sa catégorie, déplétant les Tregs et ouvrant une nouvelle ère dans les immunothérapies ciblant les RCPGs
DT-7012, un anticorps monoclonal anti-CCR8 différencié en Phase I/II, représente une avancée majeure dans les immunothérapies anticancéreuses ciblant les RCPGs. DT-7012 déplète sélectivement les lymphocytes T régulateurs (Tregs) fortement immunosuppresseurs via des mécanismes de cytotoxicité cellulaire dépendante des anticorps (ADCC) et de phagocytose cellulaire dépendante des anticorps (ADCP). Cette action restaure la compétence immunitaire au sein du microenvironnement tumoral (TME), visant à favoriser la régression tumorale et ouvrant de nouvelles perspectives pour les patients n’ayant pas répondu aux immunothérapies existantes.
Les premiers patients ont été traités dans l’essai clinique de Phase I/II DOMISOL, une étude ouverte et multicentrique, évaluant la sécurité, la tolérabilité, la pharmacocinétique, la pharmacodynamie et l’activité antitumorale préliminaire de DT-7012 chez des patients atteints de tumeurs solides résistantes et avancées. Pour plus de détails, veuillez consulter clinicaltrials.gov NCT06819735.
DT-7012 bénéficie d’une protection par plusieurs brevets solides, mettant en évidence une large application thérapeutique de nos anticorps ADCC/ADCP déplétant les Tregs et renforçant notre position de leader dans l’immunothérapie ciblant les RCPGs.
DT-7012 : une immunothérapie transformatrice aux propriétés différenciantes et uniques
Notre expertise approfondie de la pharmacologie du CCR8 et notre stratégie de recherche translationnelle soutiennent le développement de DT-7012. Une collection unique d’anticorps propriétaires associée à une étude comparative rigoureuse avec les principaux anticorps anti-CCR8 concurrents ont aboutis à ce que DT-7012 se distingue comme l’anticorps monoclonal anti-CCR8 meilleure de sa catégorie.
En déplétant sélectivement les Tregs CCR8+ fortement immunosuppresseurs, DT-7012 amplifie l’activité des cellules immunocompétentes telles que les cellules dendritiques, les cellules NK et les lymphocytes T CD8, améliorant la réponse immunitaire globale contre les tumeurs. Contrairement à la majorité des autres candidats cliniques anti-CCR8, DT-7012 a le potentiel d’agir sur un spectre plus large de variants du récepteur CCR8 résultant de modifications post-traductionnelles, étendant ainsi son potentiel thérapeutique à un éventail plus large de sous-populations de Tregs immunosuppresseurs.
Une autre propriété différenciante de DT-7012 est sa capacité à empêcher l’internalisation du récepteur CCR8 induite par le ligand CCL1, un facteur critique pour la déplétion des Tregs. En maintenant CCR8 à la membrane cellulaire, DT-7012 optimise les mécanismes de déplétion, même dans des microenvironnements tumoraux riches en CCL1. Cette déplétion durable des Tregs est essentielle pour permettre une immunothérapie anticancéreuse efficace, conférant des propriétés thérapeutiques de rupture à ce programme.
CCR8 : une cible supérieure pour la déplétion des Tregs, libérant les capacités anticancéreuses du système immunitaire
CCR8 est un récepteur de la famille des RCPGs, principalement exprimé par les Tregs, fortement immunosuppresseurs. Bien que les inhibiteurs de points de contrôle immunitaire (ICI) aient révolutionné le traitement du cancer, les Tregs infiltrant les tumeurs suppriment la réponse immunitaire, induisant une résistance aux ICIs et compromettant l’efficacité de ces traitements.
La déplétion spécifique des Tregs via CCR8 constitue une approche très prometteuse pour contrer l’immunorésistance dans le microenvironnement tumoral. DT-7012 est à la pointe de cette approche innovante, mobilisant les capacités anticancéreuses du système immunitaire et offrant une nouvelle solution thérapeutique puissante, avec la possibilité de transformer la vie des patients atteints de cancer à l’échelle mondiale.
DT-9046 Antagoniste biaisé PAR2
- Découverte
- Pré-IND
- Phase 1
- Phase 2
DT-9046 : un antagoniste biaisé PAR2 premier de sa catégorie transformant le traitement des maladies inflammatoires
DT-9046, un modulateur allostérique négatif (NAM) biaisé premier de sa catégorie en phase pré IND ciblant le récepteur activé par les protéases 2 (PAR2), est une petite molécule puissante, administrable par voie orale, conçue pour moduler sélectivement les réponses immunitaires de type T helper 2 (Th2). En s’attaquant aux causes profondes de multiples maladies inflammatoires – telles que la dermatite atopique (DA), les maladies inflammatoires chroniques de l’intestin (MICI), l’arthrite et la douleur, DT-9046 ouvre une nouvelle voie thérapeutique audacieuse pour des patients disposant aujourd’hui très peu d’options.
En progression dans les études pré IND avec un ensemble de données solide, DT-9046 se distingue par son mécanisme d’action différencié. Contrairement aux approches basées sur des biologiques ou des antagonistes orthostériques, DT-9046 offre des avantages uniques tels que l’insurmontabilité, une activité de blocage durable même en présence de niveaux élevés de ligand endogène et dans des conditions acides. Ses propriétés de ligand biaisé permet une modulation optimale du signal PAR2, réduisant le risque de résistance tout en maintenant l’efficacité.
Protégé par un solide portefeuille de brevets, DT-9046 illustre l’engagement de Kainova Therapeutics à proposer un pipeline diversifié de thérapies transformatrices répondant aux besoins non-satisfaits ou négligés des patients.
Faire progresser les thérapies ciblant les RCPGs : redéfinir l’antagonisme du PAR2
Les traitements actuels des maladies inflammatoires échouent souvent en raison de l’échappement immunitaire ou de la résistance thérapeutique. Le PAR2, longtemps considéré comme l’une des cibles RCPG les plus difficiles, a résisté aux solutions thérapeutiques efficaces dans l’industrie pharmaceutique. En s’appuyant sur l’expertise approfondie de Kainova dans le ciblage des RCPGs complexes, DT-9046 porte le potentiel d’une approche multimodale différenciée, pouvant offrir aux patients des solutions plus sûres et plus efficaces contre les maladies inflammatoires.
Cibles RCPG non divulguées
- Découverte
- Pré-IND
- Phase 1
- Phase 2
Kainova Therapeutics développe un portefeuille de récepteurs couplés aux protéines G (RCPGs) qui représente des opportunités majeures en immuno‑oncologie et en inflammation. Ces récepteurs se situent au cœur des mécanismes d’immunomodulation, de résistance thérapeutique et de maladies chroniques, tout en restant largement inexplorés par les traitements actuels.
Grâce à notre plateforme propriétaire et à notre approche intégrée de découverte et de développement de candidats-médicaments, nous avons identifié et dé‑risqué de nouvelles cibles RCPG présentant un fort potentiel pour générer des thérapies premières de leur catégorie et meilleures de leur catégorie. Nos programmes couvrent à la fois des petites molécules et des biomolécules de plus grande taille, enrichissant un pipeline différencié conçu pour répondre à des besoins médicaux importants et non-satisfaits.
Ces dernières années, des RCPGs tels que CCR8 mais également A2aR, A2bR et EP4R ont émergé comme des cibles d’interêt en immuno‑oncologie, en raison de leur rôle central dans l’immunosuppression et la résistance aux inhibiteurs de points de contrôle. Ces récepteurs constituent des points d’entrée puissants pour des thérapies de nouvelle génération visant à remodeler le microenvironnement tumoral et à renforcer l’immunité antitumorale.
Dans le domaine de l’inflammation, les RCPGs restent sous‑explorés mais tout aussi essentiels. Le récepteur PAR2 est connu depuis longtemps pour sa capacité unique à moduler finement les réponses immunitaires et inflammatoires, l’intégrité des barrières tissulaires et la douleur. Cependant, il s’est révélé particulièrement difficile à cibler efficacement pour l’industrie pharmaceutique. L’approche de Kainova repose sur une modulation allostérique permettant d’ajuster avec précision la fonction de PAR2 via des petites molécules ligands biaisés, ouvrant une voie prometteuse pour ce récepteur complexe.
En poursuivant des cibles ambitieuses et à forte valeur, Kainova Therapeutics renforce son avantage concurrentiel tout en démontrant l’ampleur et l’ambition de son innovation.
Nos partenariats principaux
Une équipe passionnée
de dirigeants animés
par la réussite

Équipe de direction
Sean A. MacDonald est le Chef de la direction de Kainova Therapeutics. Il dirige la stratégie, le développement et le financement de l'entreprise, s'appuyant sur plus de 20 ans d'expérience dans le domain pour accompagner l'expansion du portefeuille d'actifs de l'entreprise en immuno-oncologie et inflammation.
Sean possède une solide expérience internationale dans la création et la croissance d'entreprises de biotechnologie, avec une expertise approfondie en stratégie, levée de fonds, licences et les fusions et acquisitions. Il a mené avec succès de nombreuses transactions ayant accéléré la croissance et créé de la valeur à long terme. Il est également au conseil d'administration d'Edesa Biotech. Ses rôles précédents incluent plusieurs postes de direction dans l'industrie pharmaceutique, notamment Chef du développement chez iOnctura, Directeur du développement des affaires chez Cosmo Pharmaceuticals, Président et chef de la direction de Corbin Therapeutics Inc, ainsi que Vice-président des affaires corporatives et du développement chez Pharmascience Inc.
Sean est titulaire d'une licence en biologie moléculaire et d'un MBA de l'Université d'Ottawa Canada.
Dr Jean-Marie Cuillerot, M.D., est Chef de la direction médicale de Kainova Therapeutics. Basé à Boston, il supervise la stratégie clinique, le développement translationnel et les affaires médicales, afin de faire progresser le pipeline de l'entreprise, constitué de thérapies ciblant des RCPGs aux profils hautement différenciés. Avec une carrière réalisée à la fois au sein de sociétés de biotechnologie et de groupes pharmaceutiques, Dr Cuillerot apporte une expertise approfondie et une expérience reconnue dans la conduite de thérapies innovantes à travers le développement clinique et les processus réglementaires, générant un impact significatif pour les patients et des étapes clés créatrices de valeur pour l'entreprise.
Avant de rejoindre Kainova, Dr Cuillerot a occupé le poste de CMO chez Acrivon Therapeutics, après avoir exercé des fonctions similaires chez Dragonfly Therapeutics, où il a constitué et dirigé l'équipe clinique faisant progresser plusieurs actifs premiers de leur catégorie en clinique, et chez Agenus, où il a supervisé le développement de cinq thérapies expérimentales.
Chez EMD Serono (Merck Serono), Dr Cuillerot a occupé des postes de direction en immuno-oncologie, notamment celui de responsable mondial du développement clinique et de vice-président de l'immunothérapie clinique/immuno-oncologie. Il a dirigé le développement de l'avelumab depuis la pré-IND jusqu'aux soumissions mondiales en un temps record, une réalisation reconnue par le prestigieux Merck CEO Award.
Plus tôt dans sa carrière, chez Bristol-Myers Squibb, Dr Cuillerot était responsable médical du cycle de vie de l'ipilimumab, le premier inhibiteur de point de contrôle immunitaire approuvé en oncologie. Il a conçu et dirigé des essais pivots de phases 2 et 3 portant sur de multiples indications et a contribué aux dossiers réglementaires aux États-Unis et en Europe. Son parcours inclut également des fonctions chez Novartis et Pierre-Fabre, ainsi qu'un poste académique aux Hôpitaux Universitaires de Strasbourg.
Dr Cuillerot est titulaire d'un doctorat en médecine de l'Université de Strasbourg, en France.
Stephan Schann est Chef de la direction scientifique chez Kainova Therapeutics. Il dirige la stratégie scientifique de l'entreprise à travers ses programmes propriétaires et ses collaborations avec des partenaires pharmaceutiques, et supervise le portefeille de propriété intellectuelle pour chacun des actifs de Kainova. Stephan travaille au sein de l'organisation depuis ses origines en 2008, ayant occupé successivement plusieurs fonctions de direction, notamment celles de directeur de la recherche, directeur de la recherche et du développement et vice-président de la recherche et du développement.
Avec plus de 25 ans d'expérience en recherche biomédicale, Stephan a consacré sa carrière au développement de nouvelles approches thérapeutiques répondant à des besoins médicaux non satisfaits. Ses contributions majeures à la découverte et au développement de médicaments ont joué un rôle déterminant dans les fondations scientifiques de l'entreprise et accompagné son évolution au fil du temps. Avant de rejoindre l'organisation, Stephan a créé et dirigé le département de chimie médicinale chez Faust Pharmaceuticals et a occupé un poste de scientifique senior chez Evotec.
Stephan est titulaire d'un doctorat en chimie médicinale de l'Université de Strasbourg, en France.
Stanislas Malmezat est Chef de la direction financière de Kainova Therapeutics. Il a rejoint l’entreprise en 2018 pour structurer et développer la direction financière et juridique, ainsi que pour accompagner le Chef de la direction dans les activités de développement stratégique de l'entreprise.
Avant de rejoindre l'organisation, il a acquis une solide expérience opérationnelle pendant plus de 6 ans en tant que directeur financier chez Rarecells Diagnostics, puis chez CleveXel Pharma. Plus tôt dans sa carrière, il a développé une expérience approfondie en finance corporative, d'abord au sein d'un fonds de capital-risque français spécialisé dans les biotechnologies, puis en tant que consultant au sein du département de la restructuration d'entreprise et des services transactionnels d'Ernst & Young, puis ensuite, chez Duff & Phelps à Paris, où il a travaillé sur des opérations de fusions et acquisitions. ll a débuté sa carrière dans l'industrie pharmaceutique en tant que chef de produit chez Johnson & Johnson.
Stanislas est titulaire d'un doctorat en pharmacie et est diplômé de l'ESSEC Business School à Paris, France.
Nathalie Lenne est Vice-présidente Gestion stratégique du portefeuille chez Kainova Therapeutics. Elle a rejoint l'organisation en 2017 pour superviser la gestion du portefeuille, y compris les activités non cliniques, ainsi que la recherche, l'évaluation et la négociation d'opportunités externes. Nathalie possède plus de 20 ans d'expérience en gestion de projets et en coordination transversale stratégique, travaillant avec des experts en recherche, CMC (chimie, fabrication et contrôles), développment clinique, affaires réglementaires. Dans son rôle, elle veille à une progression cohérente des programmes dans l'ensemble des aires thérapeutiques, en particulier en immuno-oncologie et inflammation.
Avant de rejoindre l'organisation, Nathalie était responsable du développement des activités du département sciences de la vie au sein de l'accélérateur de transfert de technologies SATT Conectus Alsace. De 2006 à 2012, elle a occupé les fonctions de chef de projet R&D et superviseur d'équipe chez Polyplus-transfection. Plus tôt dans sa carrière, elle a exercé en tant que chef de projet clinique chez Forenap Pharma, après un postdoctorat de six ans, successivement au DKFZ à Heidelberg, en Allemagne, à l'Institut IRCAD et à l'INSERM à Strasbourg, en France.
Nathalie est titulaire d'un doctorat en biologie moléculaire et cellulaire de l'Université de Strasbourg en France.
Marjorie Sidhoum est Vice-présidente Développement des affaires et communication corporative chez Kainova Therapeutics. Elle a rejoint l'organisation en 2013 pour renforcer et développer les activités commerciales et supervise aujourd'hui les fonctions de développement des affaires incluant l'alliance management et les transactions, et la strategie de communication d'entreprise. Elle possède plus de 15 ans d'expérience dans l'entrepreneuriat, les opérations commerciales et le management, et a contribué à de nombreaux processus de partenariat et de transactions. Marjorie est également membre du conseil d'administration de Find Therapeutics.
Avant de rejoindre l'organisation, elle a été à l'origine de la création d'Almetis, une compagnie dérivée de l'Université de Strasbourg dédiée à la découverte de médicaments innovants en oncologie. Elle a cofondé la société et en a assuré la gestion des activités corporatives et celles liées au développement commercial.
Marjorie est titulaire d'un doctorat en biologie moléculaire et cellulaire de l'Université de Strasbourg, en France, et est diplômée du programme Challenge Plus d'HEC Business School à Paris (France).
Dr. Laurent Sabbagh est vice‑président recherche chez Kainova Therapeutics, basé à Montréal. Il contribue à définir les orientations stratégiques des activités de recherche de l’entreprise, avec un focus liée aux RCPGs en immuno‑oncologie et en inflammation.
Avant de rejoindre l’organisation, Laurent a dirigé des projets de recherche en découverte de petites molécules pour le traitement des troubles inflammatoires et du cancer chez Paraza Pharma Inc. à Montréal. Il a également travaillé chez Vertex Pharmaceuticals (Canada), où il a contribué à l’identification de biomarqueurs dans les maladies inflammatoires de l’intestin et à la découverte de petites molécules pour la polykystose rénale.
Avant ses fonctions dans l’industrie, Laurent était professeur adjoint à l’Université de Montréal, où ses travaux portaient sur le rôle des récepteurs du TNF dans la mémoire immunologique, l’inflammation et les hémopathies malignes. Il a par la suite réalisé des stages postdoctoraux à l’Ontario Cancer Institute et à l’Université de Toronto.
Laurent est titulaire d’un doctorat en immunologie de l’Université McGill Montréal Canada.
Aurélie Maisner est Directrice des ressources humaines chez Kainova Therapeutics. Elle supervise la fonction ressources humaines de l’entreprise, dirige les opérations RH à l’échelle de l’organisation et contribue à l’évolution des processus internes.
Aurélie fait partie de l’entreprise depuis 2008, ayant occupé des responsabilités croissantes en administration et en ressources humaines. Avant de rejoindre l’organisation, elle exerçait des fonctions similaires chez Faust Pharmaceuticals, où elle a débuté sa carrière dans le secteur. Plus tôt dans son parcours professionnel, elle a acquis une expérience administrative au sein de différentes organisations.
Aurélie est titulaire d’un master en ressources humaines de l’école de management de Strasbourg, France.
Conseil d'administration
Laurence Rulleau
Dr Laurence Terrisse Rulleau est présidente du conseil d’administration de Kainova Therapeutics et directrice associée au sein du CTI Life Sciences Fund, où elle est impliquée dans les activités d’investissement du fonds depuis 2014. CTI Life Sciences Fund est un fonds de capital‑risque basé à Montréal investissant au Canada, aux États‑Unis et en Europe.
Avant de rejoindre CTI, Dr Rulleau a travaillé plus de dix ans comme analyste en sciences de la vie principalement sur le secteur canadien, avec une implication dans des fusions‑acquisitions ainsi que dans des introductions en bourse (IPO). Elle a précédemment occupé le poste de chef de la direction de HLA‑G Technologies, une start‑up de biotechnologie basée en France, puis vice‑présidente développement des affaires chez Univalor, le bureau de transfert technologique de l’Université de Montréal et de ses institutions affiliées.
Dr Rulleau est titulaire d’un master en biologie de l’Université du Québec à Montréal (UQAM) et d’un doctorat de l’Université de Montréal réalisé à l’Institut de recherches cliniques de Montréal.
Louis-Etienne Fortier
Louis-Étienne Fortier, CPA, est membre du conseil d’administration de Kainova Therapeutics. Il cumule près de vingt ans d’expérience en finance, dont plus d’une décennie en capital‑investissement, en investissements de croissance et en services de conseil financier. Son parcours couvre des fonctions de direction en investissement, d’identification d’opportunités transactionnelles et de déploiement de capital dans le secteur des sciences de la vie.
M. Fortier occupe également le poste de directeur, investissement et sciences de la vie chez Investissement Québec, l’agence de développement économique et d’investissement de la province. À ce titre, il est responsable d’un portefeuille de capital‑risque et de capital de croissance comprenant des entreprises de biotechnologie, de technologies médicales, de produits pharmaceutiques spécialisés et de services en sciences de la vie.
Avant de rejoindre Investissement Québec, il a occupé des postes de direction en capital‑investissement, en finance d’entreprise et en gestion d’investissements. Plus tôt dans sa carrière, il a travaillé dans la banque commerciale et le conseil financier, développant une base solide en analyse financière et en soutien transactionnel dans divers secteurs.
Actif au sein de la communauté biotechnologique, M. Fortier est membre de plusieurs conseils d’administration et comités consultatifs.
M. Fortier est titulaire d’une licence en administration des affaires, spécialisation en comptabilité, de l’Université de Sherbrooke. Il est comptable professionnel agréé (CPA).
James Huang
James Huang est membre du conseil d’administration de Kainova Therapeutics. Il est directeur fondateur associé de Panacea Healthcare Venture Capital et directeur associé de Kleiner Perkins China. Il cumule plus de trente ans d’expérience dans les secteurs des sciences de la vie et de l’investissement, couvrant le capital‑risque, la création d’entreprises et des fonctions de direction.
M. Huang a été directeur associé chez Vivo Ventures. Il avait précédemment exercé les fonctions de président d’Anesiva, une société biopharmaceutique spécialisée dans les traitements de gestion de la douleur. Plus tôt dans sa carrière, il a occupé des postes de direction en développement des affaires, en marketing et en R&D au sein de plusieurs entreprises mondiales dans l’industrie de la santé, notamment Tularik Inc. (acquise par Amgen), GlaxoSmithKline, Bristol‑Myers Squibb et ALZA Corporation (acquise par Johnson & Johnson).
M. Huang est titulaire d’un M.B.A. de la Stanford Graduate School of Business et d’un baccalauréat en génie chimique de l’Université de Californie à Berkeley.
Rosemary Mazanet
Rosemary Mazanet, M.D., Ph.D., est membre du conseil d’administration de Kainova Therapeutics. Avec plus de vingt ans d’expérience en développement pharmaceutique et clinique, en investissement dans les marchés publics et en conseil stratégique, elle contribue à la gouvernance et au suivi du portefeuille de l’entreprise.
Dr Mazanet est également associée en capital-risque chez Panacea Venture, une société d’investissement internationale spécialisée dans les sciences de la vie et axée sur les entreprises biopharmaceutiques. Ses travaux couvrent l’oncologie, les maladies rares et les plateformes thérapeutiques innovantes, s’appuyant sur une expérience acquise en milieu clinique, industriel et financier.
Avant de rejoindre l’industrie où elle a dirigé la recherche clinique chez Amgen et piloté des programmes de développement dans plusieurs aires thérapeutiques, Dr. Mazanet s’est formée en médecine interne et en oncologie au Brigham and Women’s Hospital et au Dana‑Farber Cancer Institute. Elle a ensuite évolué vers l’investissement dans les marchés publics en tant qu’associée chez Oracle Partners, Apelles Investment Management et Argenis Capital Advisors à New York, avec un focus sur les entreprises de biotechnologie et de spécialités pharmaceutiques.
Dr. Mazanet est également membre de plusieurs conseils d’administration d’organisations publiques, privées et commerciales du secteur des sciences de la vie, apportant une expérience en gouvernance, en évaluation clinique et en gestion de portefeuille. Elle est Emeritus Trustee du University of Pennsylvania Health System et préside le comité consultatif externe du Wharton Leonard Davis Institute.
Dr. Mazanet est titulaire d’un M.D. et d’un Ph.D. de l’Université de Pennsylvanie.
Sylvie Ryckebusch
Sylvie Ryckebusch est membre indépendant du conseil d’administration de Kainova Therapeutics. Elle possède plus de vingt ans d’expérience en développement des affaires, gestion d’alliances et stratégie d’entreprise.
Dr Ryckebusch occupe actuellement le poste de Chief Business Officer chez BioInvent International et est l’une des fondatrices d’Octave Biotech S.A., basée à Genève, une société qui accompagne les entreprises des sciences de la vie dans la définition et la mise en œuvre de leurs stratégies de développement. Elle est également Professeure associée à la Grenoble School of Management.
Plus tôt dans sa carrière, Dr Ryckebusch a exercé des fonctions de direction chez Serono, Merck KGaA, où elle a travaillé sur des transactions portant sur des produits et des technologies ainsi que sur la création d’entreprises émergentes. Avant de rejoindre l’industrie pharmaceutique, elle a passé quatre ans chez McKinsey & Company.
Sylvie Ryckebusch est titulaire d’un PhD en neurobiologie du California Institute of Technology et a effectué un postdoctorat à Harvard Business School.
Conseil consultatif scientifique
Prof. Michel Bouvier
Prof. Michel Bouvier, PhD est un leader d'opinion reconnu dans le domaine des récepteurs couplés aux protéines G (RCPG), une grande famille de récepteurs membranaires impliqués dans de nombreux processus physiologiques. Son expertise scientifique porte sur des mécanismes liés aux RCPGs dans différents domaines thérapeutiques, en particulier l’immuno‑oncologie et l’inflammation.
Michel Bouvier est professeur de biochimie et de médecine moléculaire à la Faculté de médecine de l’Université de Montréal et chercheur principal à l'Unité de recherche en pharmacologie moléculaire de l’Institut de recherche en immunologie et en cancérologie (IRIC). Il a été directeur général de l'IRIC de 2014 à 2024. Ses travaux ont contribué à plusieurs concepts établis de la biologie des RCPG, notamment l’agonisme inverse, les chaperons pharmacologiques pour les RCPG présentant un défaut de repliement et la signalisation biaisée par les ligands.
Il a également été à l’origine du développement des approches fondées sur le transfert d’énergie par résonance bioluminescente (BRET), largement utilisées pour étudier les interactions des récepteurs et leur sélectivité fonctionnelle. Certains de ces concepts sont intégrés à la plateforme technologique bioSens-All® de Kainova Therapeutics.
Plus tôt dans sa carrière, Professeur Bouvier a effectué un stage postdoctoral à l’Université Duke sous la direction du lauréat du prix Nobel Robert Lefkowitz, se concentrant sur la régulation des RCPG. Ses contributions scientifiques ont été reconnues par plusieurs distinctions, dont le prix Killam en sciences de la santé, le prix Wilder‑Penfield, le prix Julius Axelrod de l’American Society for Pharmacology and Experimental Therapeutics, le prix de chercheur senior de la Société canadienne de biologie moléculaire et le prix Merck‑Frosst de la Société canadienne de biochimie et de biologie cellulaire et moléculaire.
Ses travaux ont contribué à plusieurs concepts établis de la biologie des RCPG, notamment l’agonisme inverse, les chaperons pharmacologiques pour les RCPG présentant un défaut de repliement et la signalisation biaisée par les ligands.
Prof. John Stagg
Prof. John Stagg, PhD est un expert reconnu en immunologie, dont les travaux portent sur les mécanismes impliqués dans la réponse immunitaire dans le contexte oncologique.
Professeur Stagg est Directeur de l'Institut du cancer Rosalind et Morris Goodman et Professeur au Département de microbiologie et d’immunologie de l’Université McGill . Il est également chercheur principal au Centre de recherche du CHUM et à l’Institut du cancer de Montréal. Il a mené des travaux sur des voies immunitaires impliquées dans le cancer, à la progression tumorale, au comportement métastatique et aux réponses à l’immunothérapie. Ses travaux incluent notamment des découvertes majeures sur le récepteur GPCR PAR2 ainsi que CD73, une enzyme jouant un rôle clé dans les mécanismes immunosuppressifs médiés par l'adénosine via les récepteurs GPCR A2a/A2b.
Son expertise s’étend aussi à la caractérisation de voies de signalisation et de réponses cellulaires liées à la sensibilité aux thérapeutiques. Ces domaines scientifiques sont en lien avec les mécanismes médiés par les RCPGs étudiés chez Kainova Therapeutics.
Il a reçu plusieurs distinctions, tel que le prix de nouveau chercheur des Instituts de recherche en santé du Canada (IRSC) et la Chaire de recherche Jean‑Guy Sabourin en pharmacologie de la Faculté de pharmacie de l’Université de Montréal. Au titre de co‑responsable du Consortium contre le Cancer de Montréal, il a contribué à la mise en place du réseau des centres en oncologie et du Marathon de l’espoir de l’Institut de recherche Terry Fox.
Il est cofondateur et conseiller scientifique de Surface Oncology. Professeur Stagg apporte également son expertise au conseil d’administration de Coherus BioSciences et l’a mise à profit auprès de Tarus Therapeutics. Il est également membre du conseil d’administration de BioCanRx, le réseau canadien d’immunothérapie. Professeur Stagg est titulaire d’un PhD de l’Université McGill.
Prof. Antoine Italiano
Prof. Antoine Italiano, MD, PhD est oncologue médical, avec une expertise en développement clinique précoce, en immuno‑oncologie, en recherche translationnelle et en thérapies ciblées.
Professeur Italiano assume plusieurs rôles académiques et cliniques, notamment celui de Responsable des essais cliniques précoces à l’Institut Bergonié, où il supervise une équipe multidisciplinaire menant des études de phase 1 et des essais basket dans les tumeurs solides et les hémopathies malignes. Il est également responsable du programme de médecine de précision de Gustave Roussy, Paris.
Ses travaux scientifiques portent sur le développement clinique précoce et l’oncologie translationnelle. En tant qu’investigateur principal, il a dirigé plus de 50 essais de phase 1, ainsi que de nombreux essais de phases 2 et 3. Ses recherches se sont concentrées sur les mécanismes associés à la sensibilité et à la résistance aux immunothérapies et aux thérapies ciblées, ainsi que sur des études de biomarqueurs menées dans des contextes de recherche clinique.
Professeur Italiano est également impliqué dans la recherche clinique sur les tumeurs rares, en particulier les sarcomes. Il collabore avec des équipes engagées dans des projets de médecine de précision et d’immuno‑oncologie, dont le consortium CONDOR consacré à la recherche sur les sarcomes. Professeur Italiano contribue également à l’étude Multipli, inscrite dans le plan France Médecine Génomique 2025, qui inclut des programmes de tests génomiques à grande échelle en Europe.
Ses activités académiques incluent des travaux en biologie cellulaire du cancer et en oncologie de précision. En tant que Professeur de médecine et d’oncologie médicale, il dirige l’équipe Sarcotarget au sein du Bordeaux Institute of Oncology (BRIC), un programme soutenu par l’Inserm et consacré aux cancers de pronostic défavorable et aux cancers rares.
Professeur Antoine est membre d’organisations professionnelles telles que l’ASCO, l’ESMO et l’AACR. Il est titulaire d’un PhD en aspects moléculaires de la biologie cellulaire et a effectué un stage postdoctoral dans le laboratoire de la Dr Cristina Antonescu au Memorial Sloan Kettering Cancer Center à New York.












