Kainova Thérapeutiques présente des avancées cliniques et précliniques sur ses programmes RCPG au congrès annuel de l’AACR 2026

• Présentation du design de l’étude de Phase I / II DOMISOL pour DT-7012, un anticorps anti-CCR8 déplétant les Tregs
• Caractérisation préclinique complète de DT-7012, soulignant son profil de liaison différencié et la robustesse de ses fonctions effectrices
• Analyses de biomarqueurs issues d'EPRAD, l’étude de Phase I finalisée de DT-9081, un antagoniste du récepteur EP4

Montréal, Canada – Strasbourg, France – Boston, États-Unis, 26 Mars, 2026: Kainova Thérapeutiques ( « la Société » ), un acteur clé dans l’innovation thérapeutique en immuno-oncologie et en inflammation, a annoncé aujourd'hui qu’elle présentera des avancées cliniques et précliniques issues de son portefeuille en oncologie lors du congrès annuel de l’American Association for Cancer Research ( AACR ) 2026, qui se tiendra du 17 au 22 avril à San Diego, Californie.

Ces présentations illustrent l’étendue des programmes de modulation des RCPGs de la Société, allant des études précliniques de mécanisme d’action, à la conception d’essais cliniques et à l’évaluation translationnelle de biomarqueurs.

Détails des présentations par poster :

Titre du poster: Caractérisation complète de DT-7012, un anticorps anti-CCR8 déplétant à forte différenciation
Session: Monoclonal Antibodies and Antibody-Cytokine Platforms
Date & heure: 21 avril 2026, 9h00-12h00 ( PST )
Lieu: Poster Section 9
Numéro de poster: 27
Numéro d’abstract: 4356

DT-7012 est un candidat anticorps monoclonal anti-CCR8 différencié, en Phase I / II, développé pour dépléter sélectivement les lymphocytes T régulateurs ( Tregs ) fortement immunosuppresseurs. Ce poster mettra en lumière la caractérisation préclinique de DT-7012, incluant son profil de liaison unique au CCR8, la robustesse de ses fonctions effectrices et sa sélectivité vis-à-vis d’autres anticorps anti-CCR8 en développement clinique.

Titre du poster: Conception et fondement scientifique de DOMISOL, une étude de Phase I / II, première administration chez l’homme de
DT-7012 ( NCT06819735 ) dans les tumeurs solides avancées
Session: Phase I and Phase II Clinical Trials in Progress
Date & heure: 21 avril 2026, 14h00-17h00 ( PST )
Lieu: Poster Section 51
Numéro de poster: 19
Numéro de l’abstract: CT285

Ce poster présentera la conception et le fondement scientifique de DOMISOL, une étude de Phase I/II de première administration chez l’homme, actuellement en cours, multicentrique et en ouvert, visant à évaluer la sécurité, la pharmacocinétique, la pharmacodynamie et l’activité antitumorale préliminaire DT-7012 chez des patients atteints de tumeurs solides avancées.

Titre du poster: Dynamique des biomarqueurs dans l’étude de Phase I finalisée de DT-9081: analyse ex vivo des cytokines, du PGEM urinaire et des biomarqueurs tumoraux dans les tumeurs solides avancées
Session: Biomarkers Predictive of Therapeutics Benefit 5
Date & heure: 21 avril 2026, 9h00-12h00 ( PST )
Lieu: Poster Section 42
Numéro de poster: 5
Numéro d’abstract: 5239

Ce poster présentera des analyses consolidées des biomarqueurs issues d'EPRAD, l’étude de Phase I finalisée évaluant DT-9081, un antagoniste oral du récepteur EP4, comprenant l’analyse ex vivo des cytokines, le PGEM urinaire, les biomarqueurs tumoraux et la dynamique des cytokines plasmatiques.

Stephan Schann, chef de la direction scientifique de Kainova Thérapeutiques, a déclaré: “Nous sommes impatients de partager ces avancées avec la communauté scientifique lors de l’AACR, car elles reflètent les fondements scientifiques de nos programmes visant la modulation des RCPGs et l’approche rigoureuse qui oriente leur développement. Ces observations transversales, issues des contextes préclinique, translationnel et clinique, jouent un rôle clé pour comprendre comment la modulation des RCPGs peut contribuer de manière significative à l’innovation thérapeutique.”

FIN

Pour plus d’information, vous pouvez contacter:
Optimum Strategic Communications (Anglais)
Mary Clark, Zoe Bolt, Elena Bates, Nellie Stephens
+44 (0) 203 882 9621
kainova@optimumcomms.com

Kainova Thérapeutiques (Français)
communication@kainovatx.com