Prof. Michel Bouvier
Prof. Michel Bouvier, PhD est un leader d'opinion reconnu dans le domaine des récepteurs couplés aux protéines G (RCPG), une grande famille de récepteurs membranaires impliqués dans de nombreux processus physiologiques. Son expertise scientifique porte sur des mécanismes liés aux RCPGs dans différents domaines thérapeutiques, en particulier l’immuno‑oncologie et l’inflammation.
Michel Bouvier est professeur de biochimie et de médecine moléculaire à la Faculté de médecine de l’Université de Montréal et chercheur principal à l'Unité de recherche en pharmacologie moléculaire de l’Institut de recherche en immunologie et en cancérologie (IRIC). Il a été directeur général de l'IRIC de 2014 à 2024. Ses travaux ont contribué à plusieurs concepts établis de la biologie des RCPG, notamment l’agonisme inverse, les chaperons pharmacologiques pour les RCPG présentant un défaut de repliement et la signalisation biaisée par les ligands.
Il a également été à l’origine du développement des approches fondées sur le transfert d’énergie par résonance bioluminescente (BRET), largement utilisées pour étudier les interactions des récepteurs et leur sélectivité fonctionnelle. Certains de ces concepts sont intégrés à la plateforme technologique bioSens-All® de Kainova Therapeutics.
Plus tôt dans sa carrière, Professeur Bouvier a effectué un stage postdoctoral à l’Université Duke sous la direction du lauréat du prix Nobel Robert Lefkowitz, se concentrant sur la régulation des RCPG. Ses contributions scientifiques ont été reconnues par plusieurs distinctions, dont le prix Killam en sciences de la santé, le prix Wilder‑Penfield, le prix Julius Axelrod de l’American Society for Pharmacology and Experimental Therapeutics, le prix de chercheur senior de la Société canadienne de biologie moléculaire et le prix Merck‑Frosst de la Société canadienne de biochimie et de biologie cellulaire et moléculaire.
Ses travaux ont contribué à plusieurs concepts établis de la biologie des RCPG, notamment l’agonisme inverse, les chaperons pharmacologiques pour les RCPG présentant un défaut de repliement et la signalisation biaisée par les ligands.